п-ксилол
Критическое химическое промежуточное соединение:Это соединение служит основным прекурсором для производства терефталевой кислоты (ПТА), диметилтерефталата (ДМТ) и полиэтилентерефталата (ПЭТ), образуя основу производства полиэфирных полимеров.
Универсальность растворителя:Его эффективность в качестве сольватирующей среды позволяет применять его в синтезе фармацевтической продукции, создании отдушек и составов печатных красок.
Синтез промышленного масштаба:Производство путем каталитического диспропорционирования толуола и изомеризации ксилола обеспечивает экономически выгодное производство в коммерческих объемах.
Физико-химическая стабильность:Материал сохраняет структурную целостность в стандартных условиях обработки и обладает минимальной растворимостью в воде, что обеспечивает стабильные эксплуатационные характеристики в различных промышленных применениях.
ПараксилолПредставляет собой фундаментальный органический промежуточный продукт, используемый в основном в качестве основного предшественника для синтеза терефталевой кислоты (ТФК), диметилтерефталата (ДМТ) и полиэтилентерефталата (ПЭТ) — важнейшего строительного материала для производства полиэфиров. Кроме того, он используется в качестве промышленного растворителя и сырья для фармацевтических соединений, ингредиентов отдушек, составов печатных красок и других химических продуктов.
Параметры
Температура плавления |
12-13 °C (лит.) |
Точка кипения |
138 °C (лит.) |
плотность |
0,861 г/мл при 20 °C (лит.) |
плотность пара |
3,7 (по сравнению с воздухом) |
давление пара |
9 мм рт. ст. (20 °C) |
показатель преломления |
n20/D 1.495(лит.) |
Фп |
77 °F |
температура хранения. |
Хранить при температуре от +5°С до +30°С. |
растворимость |
вода: растворима 0,2 г/л |
форма |
Жидкость |
пка |
>15 (Кристенсен и др., 1975) |
цвет |
Бесцветный |
Относительная полярность |
0.074 |
Запах |
Похож на бензол; характерный ароматический. |
Порог обоняния |
0,058 частей на миллион |
предел взрываемости |
1,1-7%(V) |
Растворимость в воде |
Смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом и хлороформом. Не смешивается с водой. |
λмакс |
λ: 294 нм Aмакс: 1,00 |
Мерк |
14,10081 |
БРН |
1901563 |
Константа закона Генри |
16,1 при 45,00 °C, 18,6 при 50,00 °C, 20,3 при 55,00 °C, 23,4 при 60,00 °C, 30,5 при 70,00 °C (статическая парофазная газовая хроматография, Park et al., 2004) |
Пределы воздействия |
TLV-TWA100 ppm (～434 мг/м3) (ACGIH, MSHA и OSHA); STEL 150 ppm (～651 мг/м3) (ACGIH); потолок 200 ppm/10 мин (NIOSH); IDLH 1000 ppm (NIOSH). |
Диэлектрическая проницаемость |
2,6 (20℃) |
Стабильность: |
Стабильно. Несовместимо с окислителями. Гигроскопично. Огнеопасно. |
ИнЧИКей |
ORLCBOYHFLBHFYSN |
ЛогП |
3,16 при 20℃ |
Поверхностное натяжение |
28,11 мН/м при 298,15 К |
Справочник по базе данных CAS |
106-42-3 (Справочник базы данных CAS) |
Система реестра веществ Агентства по охране окружающей среды |
п-ксилол (106-42-3) |
Информация о безопасности
Коды опасности |
Хн,Т,Ф |
Заявления о рисках |
10-20/21-38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
Заявления о безопасности |
25-45-36/37-16-7 |
читатель |
ООН 1307 3/ПГ 3 |
ОЭБ |
А |
МАСЛО |
TWA: 100 ppm (435 мг/м3), STEL: 150 ppm (655 мг/м3) |
WGK Германия |
2 |
РТЭКС |
ZE2625000 |
Температура самовоспламенения |
984 °F |
TSCA |
Да |
Класс опасности |
3 |
PackingGroup |
III |
Код ТН ВЭД |
29024300 |
Данные об опасных веществах |
106-42-3 (Данные об опасных веществах) |
Токсичность |
LD50 перорально у кроликов: 3910 мг/кг |
В мировом масштабе Китай сохраняет доминирующее положение как по производственным мощностям, так и по объему потребления параксилола. В то время как традиционное производство основывалось на ароматических углеводородах, полученных из нефти в результате каталитического риформинга нафты, современная промышленная практика сместилась в сторону оптимизированных технологий конверсии ароматических углеводородов. Современное производство преимущественно использует толуол и ароматические фракции C9 в качестве сырья, реализуя интегрированные процессы, включая диспропорционирование толуола, трансалкилирование, изомеризацию ксилола, алкилирование толуол-метанол и селективное адсорбционное разделение для достижения промышленного производства пара-ксилола.
